YY/T 1226-2014
废止
标准简介及适用范围
YY/T 1226-2014《人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)》标准规定了人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)必须具备的国家强制标准,2015-07-01开始实施,起草单位为:。
本标准适用于人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒),采用的技术方法有实时PCR荧光法、PCR-反向杂交法、表面等离子谐振法、杂交捕获-化学发光法、酶切信号放大法、基因芯片法等。本标准规定了人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等内容。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1227-2014 | 临床化学体外诊断试剂(盒)命名 | 现行 | 2015-07-01 |
| YY/T 1228-2014 | 白蛋白测定试剂(盒) | 现行 | 2015-07-01 |
| YY/T 1229-2014 | 钙测定试剂(盒) | 现行 | 2015-07-01 |
| YY/T 1225-2014 | 肺炎支原体抗体检测试剂盒 | 现行 | 2015-07-01 |
| YY/T 1224-2014 | 膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 现行 | 2015-07-01 |
| YY/T 1223-2014 | 总甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒 | 现行 | 2015-07-01 |
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