YY/T 1951—2024《组织工程医疗器械产品 生物源性周围神经修复植入物通用要求》标准规定了组织工程医疗器械产品 生物源性周围神经修复植入物通用要求必须具备的国家强制标准，2025-10-15开始实施，起草单位为：。

本文件规定了用于神经修复的生物源性周围神经植入物的性能指标、包装标识及贮存、运输等通用要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于生物源性周围神经修复植入物。本文件不适用于非生物源性周围神经植入物。