YY/T 0062.1—2024
现行
标准简介及适用范围
YY/T 0062.1—2024《医用电气设备 诊断X射线 第1部分：等效滤过和固有滤过的测定》标准规定了医用电气设备 诊断X射线 第1部分：等效滤过和固有滤过的测定必须具备的国家强制标准，2025-03-01开始实施，起草单位为：。
本文件描述了X射线管组件的固有滤过和滤过材料质量等效滤过的测定方法，规定了X射线管组件在随附文件中的符合性声明和X射线管组件标记的要求，以及对滤过材料的指示和符合性声明要求。本文件适用于医疗诊断应用中高压150kV以下的X射线管组件和滤过材料。对于高压大于50kV，本文件仅适用于带有钨或钨合金靶的X射线管组件。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 0323—2024 | 红外热灼治疗设备 | 现行 | 2025-03-01 |
| YY/T 0331—2024 | 脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法 | 现行 | 2025-03-01 |
| YY/T 0486—2024 | 激光手术专用气管导管 标记和随附信息的要求 | 现行 | 2025-03-01 |
| YY/T 0905-2023 | 牙科学 中央压缩空气源设备 | 现行 | 2025-03-15 |
| YY/T 1856-2023 | 血液、静脉药液、灌洗液加温器安全通用要求 | 现行 | 2025-05-01 |
| YY 9706.274-2022 | 医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求 | 现行 | 2025-05-01 |
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