YY/T 1874-2023
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1874-2023《有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则》标准规定了有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则必须具备的国家强制标准，2024-05-01开始实施，起草单位为：。
本文件规定了用于评价可与经静脉电极导线系统一起提供一种或多种心动过缓、心动过速和心脏再同步等治疗的有源植入式心血管器械的电磁兼容（EMC）试验方法。本文件规定了此类器械与可运行于下列两个EM频谱范围内的EM发射器发生相互作用时的性能界限：0 Hz ≤ f ＜ 385 MHz；385 MHz ≤ f ≤ 3000 MHz。本文件还规定了保护此类器械免受医疗环境EM场影响的要求，定义了所需的随附文件，并提供了关于EM发射器制造商与预期的抗扰度等级信息。本文件适用于可与经静脉电极导线系统一起提供一种或多种心动过
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1883-2023 | Rh血型C、c、E、e抗原检测卡（柱凝集法） | 现行 | 2024-05-01 |
| YY/T 1043.1-2022 | 牙科学 非移动的牙科治疗机和牙科病人椅 第1部分：通用要求 | 现行 | 2024-04-01 |
| YY/T 1064-2022 | 牙科学 牙科种植手术用钻头通用要求 | 现行 | 2024-04-01 |
| YY/T 1866-2023 | 一次性使用无菌肛肠套扎器 胶圈或弹力线式 | 现行 | 2024-05-01 |
| YY/T 1789.5-2023 | 体外诊断检验系统 性能评价方法 第5部分：分析特异性 | 现行 | 2024-05-01 |
| YY/T 1411-2023 | 牙科学 牙科治疗机水路生物膜处理的试验方法 | 现行 | 2024-05-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法：
专家解读