YY/T 1833.1-2022
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1833.1-2022《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分：术语》标准规定了人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分：术语必须具备的国家强制标准，2023-07-01开始实施，起草单位为：。
本文件界定了人工智能医疗器械质量要求和评价使用的术语和定义。本文件适用于人工智能医疗器械。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1833.2-2022 | 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第2部分：数据集通用要求 | 现行 | 2023-07-01 |
| YY/T 1845-2022 | 矫形外科用手术导板通用要求 | 现行 | 2023-07-01 |
| YY/T 1848-2022 | 一次性使用输尿管封堵导管 | 现行 | 2023-07-01 |
| YY/T 1810-2022 | 组织工程医疗产品 用以评价软骨形成的硫酸糖胺聚糖(sGAG)的定量检测 | 现行 | 2023-07-01 |
| YY/T 0821-2022 | 一次性使用配药用注射器 | 现行 | 2023-07-01 |
| YY/T 0793.4-2022 | 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析和相关治疗用透析液质量 | 现行 | 2023-07-01 |
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