YY/T 1836-2021
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1836-2021《呼吸道病毒多重核酸检测试剂盒》标准规定了呼吸道病毒多重核酸检测试剂盒必须具备的国家强制标准，2022-12-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了呼吸道病毒多重核酸检测试剂盒（以下简称试剂盒）的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于呼吸道病毒多重核酸检测试剂盒的质量控制，试剂盒适用的样本类型包括但不限于：鼻咽拭子、鼻拭子、咽拭子、肺泡灌洗液、痰液或其他呼吸道分泌物；适用的待检测的呼吸道病毒包括但不限于：甲型流感病毒（Influenza A，IFV A）、乙型流感病毒（Influenza B，IFV B）、呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus，RSV）、副流感病毒（Parainf
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1879-2022 | 医疗器械唯一标识的创建和赋予 | 现行 | 2022-12-01 |
| YY/T 1676-2020 | 超声内窥镜 | 现行 | 2022-10-01 |
| YY/T 1712-2021 | 采用机器人技术的辅助手术设备和辅助手术系统 | 现行 | 2022-10-01 |
| YY/T 1826-2021 | B群链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 现行 | 2022-12-01 |
| YY/T 1825-2021 | 红细胞和白细胞计数参考测量程序定值结果测量不确定度评定指南 | 现行 | 2022-12-01 |
| YY/T 1824-2021 | EB病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 现行 | 2022-12-01 |
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