YY/T 0617-2021
现行
标准简介及适用范围
YY/T 0617-2021《一次性使用人体末梢血样采集容器》标准规定了一次性使用人体末梢血样采集容器必须具备的国家强制标准,2022-09-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了一次性使用人体末梢血样采集容器(末梢血样采集容器)的要求和试验方法。本标准适用于预期一次性使用、采血量在20μL~1000μL的末梢血样采集容器。本标准不适用于静脉血样采集容器、动脉血样采集器和微量采血吸管。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 0663.1-2021 | 心血管植入物 血管内器械 第1部分:血管内假体 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 0719.9-2021 | 眼科光学 接触镜护理产品 第9部分:螯合剂测定方法 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 0758-2021 | 医用激光光纤通用要求 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 0616.6-2021 | 一次性使用医用手套 第6部分:抗化疗药物渗透性能评定试验方法 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 0480-2021 | 诊断X射线成像设备 通用及乳腺摄影防散射滤线栅的特性 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 0314-2021 | 一次性使用人体静脉血样采集容器 | 现行 | 2022-09-01 |
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