YY/T 0617-2021
现行
标准号 YY/T 0617-2021
标准名称 一次性使用人体末梢血样采集容器
发布日期 2021-09-06
实施日期 2022-09-01
归口单位
主管部门 国家药监局
行业分类 卫生和社会工作
标准类别 产品标准
制定/修订 修订
备案号 83937-2021
国际标准分类号
中国标准分类号
代替标准 YY/T 0617-2007
起草单位
起草人
在线查看 下载标准

标准简介及适用范围

YY/T 0617-2021《一次性使用人体末梢血样采集容器》标准规定了一次性使用人体末梢血样采集容器必须具备的国家强制标准,2022-09-01开始实施,起草单位为:。

本标准规定了一次性使用人体末梢血样采集容器(末梢血样采集容器)的要求和试验方法。本标准适用于预期一次性使用、采血量在20μL~1000μL的末梢血样采集容器。本标准不适用于静脉血样采集容器、动脉血样采集器和微量采血吸管。

被引用情况

标准号 标准名称 标准状态 实施日期
YY/T 0663.1-2021 心血管植入物 血管内器械 第1部分:血管内假体 现行 2022-09-01
YY/T 0719.9-2021 眼科光学 接触镜护理产品 第9部分:螯合剂测定方法 现行 2022-09-01
YY/T 0758-2021 医用激光光纤通用要求 现行 2022-09-01
YY/T 0616.6-2021 一次性使用医用手套 第6部分:抗化疗药物渗透性能评定试验方法 现行 2022-09-01
YY/T 0480-2021 诊断X射线成像设备 通用及乳腺摄影防散射滤线栅的特性 现行 2022-09-01
YY/T 0314-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器 现行 2022-09-01

用户评价

暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法:

专家解读