YY/T 1722-2020
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1722-2020《前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)》标准规定了前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)必须具备的国家强制标准,2021-12-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于免疫比浊法对人类血清或血浆中的前白蛋白进行定量检测的试剂盒,包括手工和半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。本标准不适用于干化学方法的前白蛋白测定试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1723-2020 | 高通量基因测序仪 | 现行 | 2021-12-01 |
| YY/T 1725-2020 | 细菌和真菌感染多重核酸检测试剂盒 | 现行 | 2021-12-01 |
| YY/T 1726-2020 | 浓度梯度琼脂扩散药敏条 | 现行 | 2021-12-01 |
| YY/T 1721-2020 | 游离甲状腺素测定试剂盒 | 现行 | 2021-12-01 |
| YY/T 1709-2020 | 体外诊断试剂用校准物测量不确定度评定 | 现行 | 2021-12-01 |
| YY/T 1696-2020 | 牙科学 口内塑形刀 | 现行 | 2021-12-01 |
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