YY/T 1759-2020
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1759-2020《医疗器械软性初包装设计与评价指南》标准规定了医疗器械软性初包装设计与评价指南必须具备的国家强制标准，2021-09-01开始实施，起草单位为：。
本标准给出了医疗器械软性初包装设计与评价的指南。本标准未涉及可接受准则。本标准适用于无菌和非无菌提供的医疗器械的软性初包装的设计与评价。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1762-2020 | 单髁膝关节置换假体金属胫骨托部件动态疲劳性能试验方法 | 现行 | 2021-09-01 |
| YY/T 1765-2020 | 全膝关节假体约束度测试方法 | 现行 | 2021-09-01 |
| YY 0450.1-2020 | 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械 | 现行 | 2021-08-01 |
| YY/T 1758-2020 | 心血管植入物 肺动脉带瓣管道 | 现行 | 2021-09-01 |
| YY/T 1754.2-2020 | 医疗器械临床前动物研究 第2部分:诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型 | 现行 | 2021-09-01 |
| YY/T 1754.1-2020 | 医疗器械临床前动物研究 第1部分：通用要求 | 现行 | 2021-09-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法：
专家解读