YY/T 1216-2020
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1216-2020《甲胎蛋白测定试剂盒》标准规定了甲胎蛋白测定试剂盒必须具备的国家强制标准,2021-06-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了甲胎蛋白标记免疫测定试剂产品的分类、要求、检验方法、标示、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于以标记免疫测定为原理检测人血液基质或其它体液成分中的甲胎蛋白(AFP)定量测定试剂,包括以酶、化学发光、荧光物等方法标记捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠、微流控芯片、纳米材料等为载体包被抗体定量测定AFP的免疫测定试剂盒。本标准不适用于:胶体金标记AFP试纸条;用125I等放射性同位素标记的各类放射免疫。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1698-2020 | 人类体外辅助生殖技术用医疗器械 辅助生殖穿刺取卵针 | 现行 | 2021-06-01 |
| YY/T 1701-2020 | 用于增材制造的医用Ti-6Al-4V/Ti-6Al-4V ELI粉末 | 现行 | 2021-06-01 |
| YY/T 1708.1-2020 | 医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第1部分:通用要求 | 现行 | 2021-06-01 |
| YY/T 1133-2020 | 无源外科植入物联用器械 金属骨钻 | 现行 | 2021-06-01 |
| YY/T 0809.12-2020 | 外科植入物 部分和全髋关节假体 第12部分:髋臼杯形变测试方法 | 现行 | 2021-06-01 |
| YY/T 0726-2020 | 无源外科植入物联用器械 通用要求 | 现行 | 2021-06-01 |
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