YY/T 1724-2020
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1724-2020《游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒》标准规定了游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒必须具备的国家强制标准，2021-06-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（以下简称FT3试剂盒）的分类、要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等方法，采用竞争法为原理体外定量测定游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的免疫分析试剂盒。本标准不适用于用胶体金或其他方法标记的定性或半定量测定人游离三碘甲状腺原氨酸的试剂（如：试纸条、生物芯片等）；用125I等放射性同位素标记的各类放射免疫或免疫放射试剂盒；拟用于单独销售的游离甲状腺素校准品和游离甲状腺素质控品，或FT3试剂盒
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1729-2020 | 真菌(1-3)-β-D葡聚糖测定试剂盒 | 现行 | 2021-06-01 |
| YY/T 1730-2020 | 一次性使用血液透析导管 | 现行 | 2021-06-01 |
| YY/T 1731-2020 | 人基因单核苷酸多态性（SNP）检测试剂盒 | 现行 | 2021-06-01 |
| YY/T 1716-2020 | 组织工程医疗器械产品 陶瓷和矿物质支架的表征 | 现行 | 2021-06-01 |
| YY/T 1715-2020 | 外科植入物 氧化钇稳定四方氧化锆（Y-TZP）陶瓷材料 | 现行 | 2021-06-01 |
| YY/T 1714-2020 | 非组合式金属髋关节股骨柄有限元分析标准方法 | 现行 | 2021-06-01 |
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