YY/T 1729-2020
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1729-2020《真菌(1-3)-β-D葡聚糖测定试剂盒》标准规定了真菌(1-3)-β-D葡聚糖测定试剂盒必须具备的国家强制标准，2021-06-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了真菌(1-3)-β-D葡聚糖测定试剂盒的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于以显色基质法为原理的分光光度法定量测定人血清、血浆中的真菌(1-3)-β-D葡聚糖的试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1730-2020 | 一次性使用血液透析导管 | 现行 | 2021-06-01 |
| YY/T 1731-2020 | 人基因单核苷酸多态性（SNP）检测试剂盒 | 现行 | 2021-06-01 |
| YY/T 1732-2020 | 口腔曲面体层X射线机专用技术条件 | 现行 | 2021-06-01 |
| YY/T 1724-2020 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒 | 现行 | 2021-06-01 |
| YY/T 1716-2020 | 组织工程医疗器械产品 陶瓷和矿物质支架的表征 | 现行 | 2021-06-01 |
| YY/T 1715-2020 | 外科植入物 氧化钇稳定四方氧化锆（Y-TZP）陶瓷材料 | 现行 | 2021-06-01 |
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