YY/T 1680-2020
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1680-2020《同种异体修复材料 脱矿骨材料的体内成骨诱导性能评价》标准规定了同种异体修复材料 脱矿骨材料的体内成骨诱导性能评价必须具备的国家强制标准，2021-01-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了同种异体的脱矿骨类产品在植入（或注射）人体内时引起或促进骨形成有效性的评估方法及其指南。本标准适用于脱矿骨及含脱矿骨医疗器械产品的成骨诱导性能评价。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1685-2020 | 气动脉冲振荡排痰设备 | 现行 | 2021-01-01 |
| YY/T 1690-2020 | 一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法 | 现行 | 2021-01-01 |
| YY/T 1697-2020 | 合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带强度及固化时间测定试验方法 | 现行 | 2021-01-01 |
| YY/T 1653-2020 | 输液泵用管路 | 现行 | 2021-01-01 |
| YY/T 1182-2020 | 核酸扩增检测用试剂(盒) | 现行 | 2021-01-01 |
| YY/T 0809.13-2020 | 外科植入物 部分和全髋关节假体 第13部分：带柄股骨部件头部固定抗扭转力矩的测定 | 现行 | 2021-01-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法：
专家解读