YY/T 1611-2018
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1611-2018《人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（免疫层析法）》标准规定了人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（免疫层析法）必须具备的国家强制标准，2020-01-01开始实施，起草单位为：。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1625-2018 | 移动式X射线计算机体层摄影设备专用技术条件 | 现行 | 2020-01-01 |
| YY/T 1630-2018 | 医疗器械唯一标识基本要求 | 现行 | 2020-01-01 |
| YY/T 1631.1-2018 | 输血器与血液成分相容性测定 第1部分：血液成分残留评定 | 现行 | 2020-01-01 |
| YY/T 1555.2-2018 | 硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分：可浸提物质限量要求 | 现行 | 2020-01-01 |
| YY/T 1090-2018 | 超声理疗设备 | 现行 | 2020-01-01 |
| YY/T 1044-2018 | 可移动式牙科治疗机 | 现行 | 2020-01-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法：
专家解读