YY/T 1630-2018
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1630-2018《医疗器械唯一标识基本要求》标准规定了医疗器械唯一标识基本要求必须具备的国家强制标准，2020-01-01开始实施，起草单位为：。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1631.1-2018 | 输血器与血液成分相容性测定 第1部分：血液成分残留评定 | 现行 | 2020-01-01 |
| YY/T 1634-2018 | 关节置换植入物 肩关节假体 关节盂松动或分离动态评价试验方法 | 现行 | 2020-01-01 |
| YY/T 1635-2018 | 多道生理记录仪 | 现行 | 2020-01-01 |
| YY/T 1625-2018 | 移动式X射线计算机体层摄影设备专用技术条件 | 现行 | 2020-01-01 |
| YY/T 1611-2018 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（免疫层析法） | 现行 | 2020-01-01 |
| YY/T 1555.2-2018 | 硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分：可浸提物质限量要求 | 现行 | 2020-01-01 |
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