YY/T 1295-2015
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1295-2015《医疗器械生物学评价 纳米材料:细菌内毒素试验》标准规定了医疗器械生物学评价 纳米材料:细菌内毒素试验必须具备的国家强制标准,2016-01-01开始实施,起草单位为:。
本标准适用于能够被水性介质(例如:水、血清或反应介质)分散或浸提的纳米材料,包括组合在医疗器械中的纳米材料。本标准规定了应用鲎试验评价的纳米材料,用于细胞的体外生物学试验系统的术语、定义和试验方法等要求。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1297-2015 | 医用内窥镜 内窥镜器械 刮匙 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1302.1-2015 | 环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第1部分:物理要求 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1302.2-2015 | 环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第2部分:微生物要求 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1292.2-2015 | 医疗器械生殖和发育毒性试验 第2部分:胚胎发育毒性试验 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1292.1-2015 | 医疗器械生殖和发育毒性试验 第1部分:筛选试验 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1288-2015 | 一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网 | 现行 | 2016-01-01 |
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