YY/T 0127.3-2014
现行
标准简介及适用范围
YY/T 0127.3-2014《口腔医疗器械生物学评价 第3部分：根管内应用试验》标准规定了口腔医疗器械生物学评价 第3部分：根管内应用试验必须具备的国家强制标准，2015-07-01开始实施，起草单位为：。
本标准适用于评价根尖区牙髓断端组织及根尖周组织对根管内材料的生物相容性。材料在临床应用中所必需的操作过程亦包含在此评价中。本标准规定了口腔材料根管内应用试验方法。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 0127.5-2014 | 口腔医疗器械生物学评价 第5部分：吸入毒性试验 | 现行 | 2015-07-01 |
| YY/T 0127.11-2014 | 口腔医疗器械生物学评价 第11部分：盖髓试验 | 现行 | 2015-07-01 |
| YY/T 0127.17-2014 | 口腔医疗器械生物学评价 第17部分：小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 | 现行 | 2015-07-01 |
| YY/T 0119.5-2014 | 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第5部分：金属脊柱螺钉静态和疲劳弯曲强度测定试验方法 | 现行 | 2015-07-01 |
| YY/T 0119.4-2014 | 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第4部分：金属脊柱棒 | 现行 | 2015-07-01 |
| YY/T 0119.3-2014 | 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第3部分：金属脊柱板 | 现行 | 2015-07-01 |
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