YY/T 1790-2021
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1790-2021《纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）》标准规定了纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）必须具备的国家强制标准，2023-09-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物（胶乳免疫比浊法）测定试剂盒的要求、试验方法、标志、标签和使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于采用胶乳包被抗体，与被测样品中的纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物发生免疫反应，通过测量其浊度的变化量来确定纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物含量的试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 0325-2022 | 一次性使用无菌导尿管 | 现行 | 2023-09-01 |
| YY/T 0334-2022 | 硅橡胶外科植入物通用要求 | 现行 | 2023-09-01 |
| YY/T 0772.4-2022 | 外科植入物 超高分子量聚乙烯 第4部分：氧化指数测试方法 | 现行 | 2023-09-01 |
| YY/T 1780-2021 | 医用个人防护系统 | 现行 | 2023-09-01 |
| YY/T 1880-2022 | 血清淀粉样蛋白A测定试剂盒 | 现行 | 2023-10-01 |
| YY/T 1877-2022 | 体外循环器械中双酚基丙烷（BPA）残留量测定方法 | 现行 | 2023-10-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法：
专家解读