YY/T 1682-2019
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1682-2019《脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒》标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒必须具备的国家强制标准，2021-10-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准仅适用于基于培养过程中生化反应引起变色的脲原体（Ureaplasma spp.）和人型支原体（Mycoplasma hominis，MH）的培养及药物敏感检测试剂盒（包括单独的培养鉴定试剂盒）。本标准中药物敏感符合率试验不适用于单独的培养试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1693-2020 | 牙科学 上颌窦膜提升器 | 现行 | 2021-09-01 |
| YY/T 0105-2020 | 皮内针 | 现行 | 2021-09-01 |
| YY/T 0285.6-2020 | 血管内导管 一次性使用无菌导管第6部分：皮下植入式给药装置 | 现行 | 2021-09-01 |
| YY/T 1684-2020 | 牙科学 牙根尖定位仪 | 现行 | 2021-10-01 |
| YY/T 1739-2020 | 心肺转流系统 离心泵泵头 | 现行 | 2021-12-01 |
| YY/T 1726-2020 | 浓度梯度琼脂扩散药敏条 | 现行 | 2021-12-01 |
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