YY/T 1707-2020
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1707-2020《外科植入物 植入医疗器械用聚醚醚酮聚合物及其复合物的差示扫描量热法》标准规定了外科植入物 植入医疗器械用聚醚醚酮聚合物及其复合物的差示扫描量热法必须具备的国家强制标准，2021-01-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了使用差示扫描量热法(DSC)对制造植入医疗器械用聚醚醚酮（PEEK）及其复合物进行热分析的方法。本标准适用于制造植入医疗器械用PEEK及其复合物玻璃化转变温度(Tg)、熔融温度(Tm)和冷却结晶温度(Tc)等转变温度的测定。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY 0096-2019 | 钴-60远距离治疗机 | 现行 | 2020-12-01 |
| YY 0286.1-2019 | 专用输液器 第1部分：一次性使用微孔过滤输液器 | 现行 | 2020-12-01 |
| YY 0585.1-2019 | 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分:液路 | 现行 | 2020-12-01 |
| YY/T 1706.1-2020 | 外科植入物 金属外科植入物等离子喷涂纯钛涂层 第1部分：通用要求 | 现行 | 2021-01-01 |
| YY/T 1705-2020 | 外科植入物 髋关节假体陶瓷股骨头抗冲击性能测定方法 | 现行 | 2021-01-01 |
| YY/T 1704.2-2020 | 一次性使用宫颈扩张器 第2部分：膨胀式 | 现行 | 2021-01-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法：
专家解读