YY/T 1640-2018
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1640-2018《外科植入物 磷酸钙颗粒、制品和涂层溶解性的试验方法》标准规定了外科植入物 磷酸钙颗粒、制品和涂层溶解性的试验方法必须具备的国家强制标准，2020-01-01开始实施，起草单位为：。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1641-2018 | 医用生化培养箱 | 现行 | 2020-01-01 |
| YY/T 1643-2018 | 远程医用影像设备的功能性和兼容性检验方法 | 现行 | 2020-01-01 |
| YY/T 0449-2018 | 超声多普勒胎儿监护仪 | 现行 | 2019-11-01 |
| YY/T 1639-2018 | 一次性使用聚氨酯输注器具二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）残留量测定方法 | 现行 | 2020-01-01 |
| YY/T 1636-2018 | 组织工程医疗器械产品 再生膝关节软骨的体内磁共振评价方法 | 现行 | 2020-01-01 |
| YY/T 1635-2018 | 多道生理记录仪 | 现行 | 2020-01-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法：
专家解读