YY/T 1616-2018
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1616-2018《组织工程医疗器械产品 生物材料支架的性能和测试指南》标准规定了组织工程医疗器械产品 生物材料支架的性能和测试指南必须具备的国家强制标准，2019-11-01开始实施，起草单位为：。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1617-2018 | 血袋用聚氯乙烯压延薄膜 | 现行 | 2019-11-01 |
| YY/T 1622.1-2018 | 牙科学 牙周探针 第1部分：通用要求 | 现行 | 2019-11-01 |
| YY/T 1627-2018 | 急性创面用敷贴、创贴通用要求 | 现行 | 2019-11-01 |
| YY/T 1615-2018 | 外科植入物 钛及钛合金阳极氧化膜通用要求 | 现行 | 2019-11-01 |
| YY/T 0734.1-2018 | 清洗消毒器 第1部分：通用要求和试验 | 现行 | 2019-11-01 |
| YY/T 0681.14-2018 | 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验 | 现行 | 2019-11-01 |
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