YY/T 1623-2018
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1623-2018《可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法》标准规定了可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法必须具备的国家强制标准，2019-09-26开始实施，起草单位为：。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1629.1-2018 | 电动骨组织手术设备刀具 第1部分：磨头 | 现行 | 2019-09-26 |
| YY/T 1628-2019 | 医用输液、输血器具用聚氯乙烯粒料 | 现行 | 2019-09-01 |
| YY/T 0462-2018 | 牙科学 石膏产品 | 现行 | 2019-07-01 |
| YY/T 1487.2-2018 | 牙科学 牙科橡皮障器械 第2部分：夹钳 | 现行 | 2019-09-26 |
| YY/T 0809.6-2018 | 外科植入物 部分和全髋关节假体 第6部分：带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求 | 现行 | 2019-09-26 |
| YY/T 0750-2018 | 超声 理疗设备 0.5MHZ～5MHZ频率范围内声场要求和测量方法 | 现行 | 2019-09-26 |
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