YY/T 1598-2018
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1598-2018《组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南》标准规定了组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南必须具备的国家强制标准，2019-05-01开始实施，起草单位为：。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1619-2018 | 牙科学 种植体系统及相关过程的术语 | 现行 | 2019-04-01 |
| YY/T 1580-2018 | 肌酸激酶MB同工酶测定试剂盒（免疫抑制法） | 现行 | 2019-03-01 |
| YY/T 1586-2018 | 肿瘤个体化治疗相关基因突变检测试剂盒（荧光PCR法） | 现行 | 2019-03-01 |
| YY/T 1594-2018 | 人抗甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒 | 现行 | 2019-05-01 |
| YY/T 1589-2018 | 雌二醇测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | 现行 | 2019-05-01 |
| YY/T 0587-2018 | 一次性使用无菌牙科注射针 | 现行 | 2019-05-01 |
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