YY/T 1579-2018
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1579-2018《体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价》标准规定了体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价必须具备的国家强制标准，2019-03-01开始实施，起草单位为：。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1578-2018 | 糖化白蛋白测定试剂盒（酶法） | 现行 | 2019-03-01 |
| YY/T 1590-2018 | 心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） | 现行 | 2019-03-01 |
| YY/T 1592-2018 | ABO正定型和RhD血型定型检测卡（柱凝集法） | 现行 | 2019-03-01 |
| YY/T 1583-2018 | 叶酸测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | 现行 | 2019-03-01 |
| YY/T 1581-2018 | 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒 | 现行 | 2019-03-01 |
| YY/T 1582-2018 | 胶体金免疫层析分析仪 | 现行 | 2019-03-01 |
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