YY/T 1575-2017
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1575-2017《组织工程医疗器械产品 修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南》标准规定了组织工程医疗器械产品 修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南必须具备的国家强制标准，2018-09-01开始实施，起草单位为：。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1576-2017 | 组织工程医疗器械产品 可吸收材料植入试验 | 现行 | 2018-09-01 |
| YY/T 1577-2017 | 组织工程医疗器械产品 聚合物支架微结构评价指南 | 现行 | 2018-09-01 |
| YY 0762-2017 | 眼科光学囊袋张力环 | 现行 | 2018-07-01 |
| YY/T 1574-2017 | 组织工程医疗器械产品 海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南 | 现行 | 2018-09-01 |
| YY/T 1567-2017 | 女用避孕套 技术要求与试验方法 | 现行 | 2018-10-01 |
| YY/T 1558.3-2017 | 外科植入物 磷酸钙 第3部分：羟基磷灰石和β-磷酸三钙骨替代物 | 现行 | 2018-10-01 |
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