YY/T 1512-2017
废止
标准简介及适用范围
YY/T 1512-2017《医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南》标准规定了医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南必须具备的国家强制标准，2018-07-01开始实施，起草单位为：。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1566.1-2017 | 一次性使用自体血处理器械第1部分：离心杯式血细胞回收器 | 现行 | 2018-07-01 |
| YY 0017-2016 | 骨接合植入物 金属接骨板 | 现行 | 2018-06-01 |
| YY 0018-2016 | 骨接合植入物 金属接骨螺钉 | 现行 | 2018-06-01 |
| YY 0762-2017 | 眼科光学囊袋张力环 | 现行 | 2018-07-01 |
| YY/T 1577-2017 | 组织工程医疗器械产品 聚合物支架微结构评价指南 | 现行 | 2018-09-01 |
| YY/T 1576-2017 | 组织工程医疗器械产品 可吸收材料植入试验 | 现行 | 2018-09-01 |
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