YY/T 0618-2017
现行
标准简介及适用范围
YY/T 0618-2017《医疗器械细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验》标准规定了医疗器械细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验必须具备的国家强制标准，2018-01-01开始实施，起草单位为：。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 0619-2017 | 医用内窥镜硬性电凝电切内窥镜 | 现行 | 2018-01-01 |
| YY 0989.7-2017 | 手术植入物有源植入式医疗器械第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 | 现行 | 2018-01-01 |
| YY/T 1292.4-2017 | 医疗器械生殖和发育毒性试验第4部分：两代生殖毒性试验 | 现行 | 2018-01-01 |
| YY/T 0614-2017 | 一次性使用高压造影注射器及附件 | 现行 | 2018-01-01 |
| YY/T 0471.5-2017 | 接触性创面敷料试验方法 第5部分：阻菌性 | 现行 | 2018-01-01 |
| YY 1475-2016 | 激光治疗设备 Q开关掺钕钇铝石榴石激光治疗机 | 废止 | 2018-01-01 |
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