YY/T 1416.3-2016
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1416.3-2016《一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第3部分:肝素》标准规定了一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第3部分:肝素必须具备的国家强制标准，2017-06-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了用亚甲蓝分光光度法测定一次性使用人体静脉血样采集容器（简称：采血管）中添加剂肝素量的试验方法。本标准适用于添加剂为肝素锂/肝素钠的采血管。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1416.4-2016 | 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第4部分:氟化物 | 现行 | 2017-06-01 |
| YY/T 1417-2016 | 64层螺旋X射线计算机体层摄影设备技术条件 | 现行 | 2017-06-01 |
| YY/T 1422-2016 | 血清妊娠相关血浆蛋白A检测试剂（盒）（定量标记免疫分析法） | 现行 | 2017-06-01 |
| YY/T 1293.4-2016 | 接触性创面敷料 第4部分：水胶体敷料 | 现行 | 2017-06-01 |
| YY/T 0980.4-2016 | 一次性使用活组织检查针 第4部分 机动一体式 | 现行 | 2017-06-01 |
| YY/T 0980.3-2016 | 一次性使用活组织检查针 第3部分 机动装配式 | 现行 | 2017-06-01 |
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