YY/T 1419-2016
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1419-2016《超声 准静态应变弹性性能试验方法》标准规定了超声 准静态应变弹性性能试验方法必须具备的国家强制标准，2017-01-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了采用声弹性体模检测准静态超声应变弹性成像设备性能的术语、定义、试验装置以及方法。本标准适用于采用超声回波成像原理的人体组织准静态应变弹性成像（应变成像）设备。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1420-2016 | 医用超声设备环境要求及试验方法 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1421-2016 | 载脂蛋白B测定试剂盒 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1423-2016 | 幽门螺杆菌抗体检测试剂盒（胶体金法） | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1418-2016 | 眼科光学和仪器 人眼像差表述 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1416.2-2016 | 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分: 柠檬酸钠 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1416.1-2016 | 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分:乙二胺四乙酸（EDTA）盐 | 现行 | 2017-01-01 |
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