YY/T 0878.1-2013
现行
标准简介及适用范围
YY/T 0878.1-2013《医疗器械补体激活试验 第1部分：血清全补体激活》标准规定了医疗器械补体激活试验 第1部分：血清全补体激活必须具备的国家强制标准，2014-10-01开始实施，起草单位为：国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1206-2013 | 总胆固醇测定试剂盒（氧化酶法） | 现行 | 2014-10-01 |
| YY/T 1220-2013 | 肌酸激酶同工酶（CK-MB）诊断试剂（盒）（胶体金法） | 现行 | 2014-10-01 |
| YY/T 0093-2013 | 医用诊断X射线影像增强器 | 现行 | 2014-10-01 |
| YY/T 0887-2013 | 放射性粒籽植入治疗计划系统 剂量计算要求和试验方法 | 现行 | 2014-10-01 |
| YY/T 0900-2013 | 减重步行训练台 | 现行 | 2014-10-01 |
| YY/T 0881-2013 | 一次性使用植入式给药装置专用针 | 现行 | 2014-10-01 |
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