YY/T 0870.1-2013
现行
标准简介及适用范围
YY/T 0870.1-2013《医疗器械遗传毒性试验 第1部分：细菌回复突变试验》标准规定了医疗器械遗传毒性试验 第1部分：细菌回复突变试验必须具备的国家强制标准，2014-10-01开始实施，起草单位为：国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心、国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 0877-2013 | 荷包缝合针 | 现行 | 2014-10-01 |
| YY/T 0091-2013 | 子宫颈扩张器 | 现行 | 2014-10-01 |
| YY 0896-2013 | 医用电气设备 第2部分：肌电及诱发反应设备安全专用要求 | 废止 | 2014-10-01 |
| YY 0571-2013 | 医用电气设备 第2部分：医院电动床安全专用要求 | 废止 | 2014-10-01 |
| YY/T 0093-2013 | 医用诊断X射线影像增强器 | 现行 | 2014-10-01 |
| YY/T 1220-2013 | 肌酸激酶同工酶（CK-MB）诊断试剂（盒）（胶体金法） | 现行 | 2014-10-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法：
专家解读