YY/T 0681.10-2011
现行
标准简介及适用范围
YY/T 0681.10-2011《无菌医疗器械包装试验方法 第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》标准规定了无菌医疗器械包装试验方法 第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验必须具备的国家强制标准，2013-06-01开始实施，起草单位为：山东省医疗器械质量监督检验中心、山东新华股份有限公司。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1193-2011 | 促卵泡生成激素（FSH）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法） | 现行 | 2013-06-01 |
| YY 0846-2011 | 激光治疗设备 掺钬钇铝石榴石激光治疗机 | 现行 | 2013-06-01 |
| YY/T 1194-2011 | α-淀粉酶测定试剂（盒） （连续监测法） | 现行 | 2013-06-01 |
| YY 0307-2011 | 连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机 | 废止 | 2013-06-01 |
| YY/T 0475-2011 | 干化学尿液分析仪 | 现行 | 2013-06-01 |
| YY/T 0719.7-2011 | 眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 第7部分：生物学评价试验方法 | 现行 | 2013-06-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法：
专家解读