YY/T 1183-2010
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1183-2010《酶联免疫吸附法检测试剂(盒)》标准规定了酶联免疫吸附法检测试剂(盒)必须具备的国家强制标准,2012-06-01开始实施,起草单位为:北京市医疗器械检验所、北京金伟凯医学生物技术有限公司等。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1174-2010 | 半自动化学发光免疫分析仪 | 现行 | 2012-06-01 |
| YY/T 0811-2010 | 外科植入物用大剂量辐射交联超高分子量聚乙烯制品标准要求 | 废止 | 2012-06-01 |
| YY 0573.4-2010 | 一次性使用无菌注射器 第4部分:防止重复使用注射器 | 废止 | 2012-06-01 |
| YY 1007-2010 | 立式蒸汽灭菌器 | 废止 | 2012-06-01 |
| YY/T 0802-2010 | 医疗器械的灭菌 制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息 | 废止 | 2012-06-01 |
| YY/T 0735.2-2010 | 麻醉和呼吸设备 用于加湿人体呼吸气体的热湿交换器(HMEs) 第2部分:用于气管切开术患者的250ml以上潮气量的HMEs | 现行 | 2012-06-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法:
专家解读