YY/T 1151-2009
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1151-2009《体外诊断用蛋白质微阵列芯片》标准规定了体外诊断用蛋白质微阵列芯片必须具备的国家强制标准，2011-06-01开始实施，起草单位为：。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1159-2009 | 纤维蛋白原检测试剂（盒） | 现行 | 2011-06-01 |
| YY/T 1158-2009 | 凝血酶原时间检测试剂（盒） | 现行 | 2011-06-01 |
| YY/T 1157-2009 | 活化部分凝血活酶时间检测试剂（盒） | 现行 | 2011-06-01 |
| YY/T 1162-2009 | 甲胎蛋白（AFP）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） | 现行 | 2011-06-01 |
| YY/T 1163-2009 | 总前列腺特异性抗原（t-PSA）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） | 现行 | 2011-06-01 |
| YY/T 1161-2009 | 肿瘤相关抗原CA125定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） | 现行 | 2011-06-01 |
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