YY/T 0162.1-2009
现行
标准简介及适用范围
YY/T 0162.1-2009《医用超声设备档次系列 第1部分：B型超声诊断设备》标准规定了医用超声设备档次系列 第1部分：B型超声诊断设备必须具备的国家强制标准，2010-12-01开始实施，起草单位为：国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 0127.14-2009 | 口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性经口全身毒性试验 | 现行 | 2010-12-01 |
| YY 0300-2009 | 牙科学 修复用人工牙 | 现行 | 2010-12-01 |
| YY/T 0127.13-2009 | 口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 口腔粘膜刺激试验 | 废止 | 2010-12-01 |
| YY/T 0698.7-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 |
| YY/T 0698.10-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 |
| YY 0321.2-2009 | 一次性使用麻醉用针 | 废止 | 2010-12-01 |
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