YY/T 0639-2008
废止
标准简介及适用范围
YY/T 0639-2008《体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息》标准规定了体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息必须具备的国家强制标准，2009-06-01开始实施，起草单位为：北京市医疗器械检验所。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 0108-2008 | 超声诊断设备M模式试验方法 | 现行 | 2009-06-01 |
| YY/T 0606.10-2008 | 组织工程医疗产品 第10部分：修复或再生关节软骨植入物的体内评价指南 | 现行 | 2009-06-01 |
| YY/T 0659-2008 | 全自动凝血分析仪 | 废止 | 2009-06-01 |
| YY/T 0656-2008 | 自动化血液培养系统 | 现行 | 2009-06-01 |
| YY/T 0664-2008 | 医疗器械软件 软件生存周期过程 | 废止 | 2009-06-01 |
| YY/T 0651.2-2008 | 外科植入物 全髋关节假体的磨损 第2部分：测量方法 | 废止 | 2009-06-01 |
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