YY/T 0617-2007
废止
标准简介及适用范围
YY/T 0617-2007《一次性使用人体末梢血样采集容器》标准规定了一次性使用人体末梢血样采集容器必须具备的国家强制标准，2008-03-01开始实施，起草单位为：山东省医疗器械产品质量检验中心、碧迪医疗器械有限公司。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 0616-2007 | 一次性使用医用手套 生物学评价要求与试验 | 废止 | 2008-03-01 |
| YY/T 0615.1-2007 | 标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求 | 现行 | 2008-03-01 |
| YY/T 0283-2007 | 纤维大肠内窥镜 | 废止 | 2008-03-01 |
| YY/T 0618-2007 | 细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验 | 废止 | 2008-03-01 |
| YY 0286.1-2007 | 专用输液器 第1部分：一次性使用精密过滤输液器 | 废止 | 2008-04-01 |
| YY 0450.3-2007 | 一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置 | 废止 | 2008-08-01 |
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