YY/T 1670.2-2025
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1670.2-2025《医疗器械神经毒性评价 第2部分：神经细胞毒性试验》标准规定了医疗器械神经毒性评价 第2部分：神经细胞毒性试验必须具备的国家强制标准，2026-11-01开始实施，起草单位为：。
本文件描述了对医疗器械/生物材料进行神经细胞毒性评价的试验方法。本文件适用于直接或间接与神经系统接触的医疗器械/生物材料的神经细胞毒性评价。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1983-2025 | 牙科学 氧化锆牙种植体 动态疲劳试验 | 现行 | 2026-11-01 |
| YY/T 1988-2025 | 运动医学植入器械 半月板缝合系统 | 现行 | 2026-11-01 |
| YY/T 1989-2025 | 人类辅助生殖技术用医疗器械 辅助生殖用液中蔗糖、葡萄糖、海藻糖、果糖的测定 | 现行 | 2026-11-01 |
| YY/T 1637-2025 | 牙科学 磁性附着体 | 现行 | 2026-11-01 |
| YY/T 0915-2025 | 牙科学 正畸用托槽和颊面管 | 现行 | 2026-11-01 |
| YY/T 0910.2-2025 | 医用电气设备 医学影像显示系统 第2部分：医学影像显示系统的验收和稳定性试验 | 现行 | 2026-11-01 |
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